Vědci objevili první důkaz, že erektilní dysfunkce může mít i genetické základy.
Ve studii výzkumníci analyzovali data stovek tisíc mužů. Zjistili, že genové variace jsou ve specifickém místě v lidském genomu v blízkosti genu SIM1, které jsou významně spojené se zvýšeným rizikem impotence.
Erektilní dysfunkce a impotence častěji potkává starší muže
„Identifikace tohoto lokusu SIM1 jako rizikového faktoru pro erektilní dysfunkci je velmi důležitá, protože poskytuje dlouho hledaný důkaz, že existuje genetická složka onemocnění,” řekl autor studie Eric Jorgenson, který je výzkumným pracovníkem v divizi výzkumu Kaiser Permanente v Severní Kalifornii.
Podle Kaiseru je identifikace prvního genetického rizikového faktoru pro erektilní dysfunkci vzrušujícím objevem, protože otevírá dveře k vyšetřování nových, geneticky založených terapií.
Erektilní dysfunkce je běžným stavem u starších mužů a souvisí s mnoha příčinami, jako jsou neurologické, hormonální a vaskulární faktory. Existují léčby, které se zaměřují na tyto faktory, ale mnoho mužů na ně nereaguje.
Partnerky postižených tiše trpí
Předpokládá se, že genetika hraje roli přibližně v jedné třetině případů erektilní dysfunkce, ale je to poprvé, co vědci spojili specifické místo genomu s poruchou. Studie byla publikována v časopise Proceedings Národní akademie věd.
„Doufejme, že to bude znamenat lepší léčbu v preventivních přístupech pro muže a jejich partnerky, které často tiše trpí díky tomuto stavu,” dodal Wessells.
Podle spoluautora studie Huntera Wessellse tato studie ukazuje nový směr výzkumu erektilní dysfunkce, který by mohl pomoci identifikovat další klíčové genetické varianty, které vyvolávají onemocnění a vedou k vyšetření, díky nimž lze lépe porozumět přesným mechanismům, jakými působí. Wessells působí jako předseda urologie na University of Washington School of Medicine.
PŘEDEŠLÁ ZPRÁVA: Můj partner trpí erektilní dysfunkcí a teď nechce mít sex. Co mám dělat?
Další články o erekci, léčbě a podpoře
